Tranquillity

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Rilevazione della Sindrome di Down e di altre Anomalie Cromosomiche

Facile: Da un semplice prelievo di sangue materno

Sicuro: Nessun effetto collaterale, evita il rischio legato all’amniocentesi

Accurato: Sensibilità > 99.5%*, Margine di errore < 0.09% *trisomia 21

Rapido: Esegui il test a partire dalla decima settimana di gravidanza*. 12 settimane per gravidanza gemellare

Le associazioni mediche concordano nel sostenere che a tutte le donne in attesa di un bambino dovrebbe essere offerta la possibilità di effettuare uno screening/diagnosi prenatale delle anomalie fetali e che il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) rappresenti un importante passo in avanti nell’ambito delle metodologie di screening.
 


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